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DNA提取(動(dòng)物全血/細(xì)胞/組織):近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種轉(zhuǎn)錄后基因沉默機(jī)制(Post-transcriptional gene silencing, PTGS)被稱為RNA干擾(RNAi)。
lncRNA PCR檢測(cè):近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種轉(zhuǎn)錄后基因沉默機(jī)制(Post-transcriptional gene silencing, PTGS)被稱為RNA干擾(RNAi)。
microRNA PCR檢測(cè):microRNA(miRNA)是真核生物中一類內(nèi)源性的小非編碼RNA,長(zhǎng)度約為17~25bp。自1993年被發(fā)現(xiàn)miRNA以來(lái),小RNA領(lǐng)域的進(jìn)展和發(fā)現(xiàn)科學(xué)界對(duì)基因調(diào)控的認(rèn)識(shí)。從胚胎發(fā)育開(kāi)始,到細(xì)胞凋亡,乃至腫瘤生長(zhǎng),miRNA在一系列生理和病理過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用,各種遺傳、代謝、傳染病和腫瘤相關(guān)的miRNA為科學(xué)家進(jìn)行病理研究提供了新的角度。
RT-PCR(real-timePCR)3個(gè)技術(shù)重復(fù):RNA干擾檢測(cè)近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種轉(zhuǎn)錄后基因沉默機(jī)制(Post-transcriptional gene silencing, PTGS)被稱為RNA干擾(RNAi)。
RT-PCR(real-timePCR)無(wú)技術(shù)重復(fù):RNA干擾檢測(cè)近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種轉(zhuǎn)錄后基因沉默機(jī)制(Post-transcriptional gene silencing, PTGS)被稱為RNA干擾(RNAi)。
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